06 Kasım 2002

KORPUS KALLOZUM AGENEZİSİ (KKA)

Korpus kallozum (Corpus callosum) beynin iki yarısını (iki hemisferi) bağlayan bir yapıdır. Korpus kallozum agenezisi bu yapının gelişmemesidir. Normalde 12. - 18. gebelik haftaları arasında gelişimini tamamlamış olması gerekir.Ultrasonda beyinde korpus kallozum ve hemen altındaki kavum septum pellisidum denen yapıların izlenememesi ile tanıdan şüphelenilir fakat özellikle kısmi (parsiyel) agenezi olan durumlarda tanı kolay değildir.

Korpus kallozum agenezisi (KKA) yaklaşık %80 oranında başka anomalilerle birlikte bulunur. Kromozomal anomali eşlik etme oranı yaklaşık %20'dir. bu yüzden KKA tanısı konulduğunda detaylı ultrason ve genetik inceleme ile eşlike den başka anomalilerin varlığı araştırılır.

Korpus kallozum agenezisi (KKA) izole ise yani eşlik eden başka anomali yoksa prognoz daha iyi olacaktır. İzole KKA'de çoğu zaman normal zihinsel gelişim izlenebilmektedir.

Yasal Uyarı:

Bu site kişileri bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır, sağlık hizmeti vermemektedir. Sitedeki bilgiler hastalıkların tanı ve tedavisinde kullanılmamalıdır. Her bilginin ziyaretçi tarafından doktoruna danışılarak kontrol edilmesi gereklidir. Bu siteyi ziyaret eden kişiler bu uyarıları kabul etmiş sayılırlar. Devamını mutlaka okuyunuz >>



© www.jinekolojivegebelik.com, Op. Dr. Dinçer Yıldırım, 2007
Sitenin Tüm Hakları Saklıdır.
Site içeriği izinsiz kopyalanamaz, kullanılamaz.